POLICITEMIA VERA: IL RUOLO DELLA MEDICINA TRASFUSIONALE NELLA GESTIONE DEI PAZIENTI

Presentazione

La policitemia vera è inserita dalla classificazione OMS nella categoria delle neoplasie mieloproliferative croniche ed è caratterizzata da un’eccessiva proliferazione mieloide sostenuta per lo più dall’insorgenza di mutazioni somatiche a carico del gene JAK 2 (JAK2V617F e mutazioni dell’esone 12). Alla stessa categoria appartengono anche la trombocitemia essenziale e la mielofibrosi primitiva. La policitemia vera pone al Clinico problemi di diagnosi differenziale con le altre cause di poliglobulia, incluse forme ipossiche e familiari neoplastiche. Inoltre, la storia naturale di questa patologia è gravata da eventi trombotici, emorragici e possibilità di evoluzione a neoplasie ematologiche più aggressive, quali la mielofibrosi secondaria e la leucemia acuta mieloide. Ad oggi, il trattamento della policitemia vera – efficace sulla riduzione dell’insorgenza degli eventi vascolari tromboembolici ed emorragici, ma non in grado di impattare sul decorso della patologia – è costituito da salassoterapia, terapia antiaggregante e terapia cito-riduttiva e si avvale di farmaci quali idrossiurea, interferone e inibitori di JAK 1-2 quali ruxolitinib.

Questo evento si propone di condividere e discutere l’importanza del ruolo della medicina trasfusionale nella gestione del paziente con policitemia vera e la rilevanza del confronto tra Ematologo e Trasfusionista durante il trattamento e il follow-up, con l’obiettivo di gestire al meglio la salassoterapia e le complicanze legate alla tossicità da farmaci.